Diabetes
Reishi – efeitos benéficos na Diabetes
Ganoderma lucidum é um fungo amplamente utilizado como um tónico para a promoção da longevidade e saúde. Extratos de G. lucidum têm sido reconhecidos como um tratamento adjuvante alternativo para a diabetes. Entre os muitos componentes biologicamente ativos de G. lucidum, polissacáridos, proteoglicanos, proteínas e triterpenoides têm mostrado ter efeitos > hipoglicémicos. G. lucidum polissacáridos têm sido relatados como possuindo atividade hipoglicémica por aumento dos níveis de insulina no plasma e a diminuir os níveis de açúcar no plasma em ratos.
A proteína tirosina fosfatasse 1B é um alvo terapêutico promissor na diabetes, e G. lucidum proteoglicanos pode inibir esta enzima in vitro. Além disso, G. lucidum triterpenoides mostraram ter atividade inibidora da aldose-redutase e α-glicosidase que pode suprimir a hiperglicemia pós-prandial. Além disso, uma proteína Ling Zhi-8 extraiu-se a partir de G. lucidum diminuiu significativamente a infiltração de linfócitos e aumentou a deteção de anticorpos da insulina em ratos diabéticos. Esta revisão resume a maioria das pesquisas sobre os efeitos hipoglicemiantes ação de polissacarídeos, proteínas e proteoglicanos, triterpenoides de G. lucidum como um guia para futuras pesquisas.
Presentemente, uma 1B (PTP1B) eficiente inibidor de fosfatasse de tirosina de proteína, denominada FYGL–N, foi isolado a partir de Ganoderma lucidum e caracterizado por a sua estrutura e a bioatividade. Estrutura e conformação de cadeia FYGL–n baseado em ambas as análises químicas e espectroscópicas mostraram que FYGL–n era um heteropolissacarídeo hiper-ramificado ligado com a proteína através de ambas serina e treonina por tipo-O glicósido, e mostrou uma esfera observada por AFM. Especificamente, a composição indicada monossacárido que FYGL–n consistiu de D-arabinose, D–galactose, L-ramnose e D–glucose numa razão molar de 0,08: 0,21: 0,24: 0,47, com uma massa molecular de 72,9 kDa. A análise de aminoácidos de N–FYGL indicou que havia 16 aminoácidos comuns, entre os quais o ácido aspártico, glicina, serina, alanina, ácido glutâmico e treonina foram os componentes dominantes. Também foi demonstrado que FYGL–n pode inibir a atividade da PTP1B em um mecanismo competitivo in vitro.
Nossos objetivos foram investigar os efeitos e mecanismos de ação de Ganoderma lucidum polissacarídeos (BPL) administradas por 7 dias em camundongos diabéticos tipo 2 hipoglicémicos. Os ratinhos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos (8 murganhos / grupo): Grupo de controlo normal, grupo de controle diabético, uma dose baixa de grupo diabético tratado com BPL (50 mg / kg / d), e do grupo diabético tratado com GLP-dose elevada ( 100 mg / kg / d). A diabetes foi induzida por injeção de estreptozotocina e alimentação de dieta de alta gordura. No final do estudo, o jejum de glucose no soro, insulina, de peso corporal (PC) e do peso de tecido adiposo epididimal branco foram medidos. Os níveis de ARNm hepáticas de glicogénio-fosforilase (GP), frutose-1,6-bisfosfatase (FBPase), fosfoenolpiruvato carboxicinase (PEPCK) e glucose-6-fosfatase (G6Pase) os genes foram determinados em tempo real por reação em cadeia da polimerase. Ambas as doses de BPL diminuiu significativamente glicose, insulina e proporção de gordura epididimal / BW em jejum de soro em comparação com o grupo de controle diabético (p <0,05). Os níveis de mRNA hepáticos de GP, FBPase, PEPCK e G6Pase foram significativamente menores em ambos os grupos tratados com GLP em comparação com o grupo controle diabético. Tomados em conjunto, BPL diminuir significativamente os níveis de glicose no soro em jejum de ratinhos diabéticos tipo 2 de um modo dependente da dose. As diminuições nos níveis de glicemia em jejum pode estar associada com diminuição dos níveis de várias enzimas chave envolvidas na gliconeogênese e / ou glicogenólise expressão de mRNA.
Fontes
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25498615
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25790910
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23139131
Reishi Ganoderma – 2015
